Das Parlament möchte die EU-Mittel erhöhen, um die Forschung zu diagnostischen Tests und zur Behandlung der myalgischen Enzephalomyelitis / des chronischen Müdigkeitssyndroms (ME / CFS) voranzutreiben.
In einer am Mittwoch (17.06.2020) angenommenen Entschließung mit 676 Stimmen bei 4 Gegenstimmen und 8 Enthaltungen fordert das Europäische Parlament zusätzliche EU-Mittel für die Forschung zu ME / CFS und die Priorisierung von Projekten mit Schwerpunkt auf biomedizinischer Forschung.
Dies geschieht, nachdem das Parlament eine Reihe von Petitionen erhalten hat, in denen Bedenken hinsichtlich der fehlenden Behandlung und der unzureichenden Finanzierung der Forschung im Zusammenhang mit der Krankheit geäußert werden, von der schätzungsweise 2 Millionen Menschen in der EU betroffen sind.
Unterstützung der biomedizinischen Forschung
„Myalgische Enzephalomyelitis ist eine chronische neuroimmune Erkrankung, von der viele Menschen betroffen sind. Leider ist wenig über ihre Ursachen und mögliche Heilung bekannt. Wir wollen den Alltag von Patienten und ihren Familien verbessern, die leiden und von sozialer Ausgrenzung bedroht sind. “ sagte Dolors Montserrat (EVP, ES), Vorsitzender des Petitionsausschusses.
„Mit der Annahme dieser Entschließung bringt das Parlament die Bedenken der Patienten zum Ausdruck und unterstützt ihre berechtigten Forderungen nach mehr Bewusstsein und Finanzierung für die Forschung. Wir fordern die Kommission dringend auf, zusätzliche Mittel für die biomedizinische Forschung der EU zu ME / CFS bereitzustellen, um schnell diagnostische Tests zu entwickeln und sicherzustellen, dass Patienten Zugang zu einer wirksamen Behandlung haben. “
Förderung der Zusammenarbeit
Die Entschließung fordert eine stärkere europäische und internationale Zusammenarbeit bei der Erforschung von ME / CSF, um die Entwicklung objektiver Diagnosestandards und -behandlungen zu beschleunigen. Darüber hinaus sollte die Kommission die Machbarkeit eines EU-Fonds zur Prävention und Behandlung von ME / CFS prüfen, schlagen die Abgeordneten vor.
Wachsendes Bewusstein
Aufgrund unzureichender Kenntnisse bei Gesundheitsdienstleistern und des Fehlens geeigneter Tests wird ME / CFS immer noch schlecht verstanden und daher unterdiagnostiziert. Schlechtes Wissen kann auch zu Stigmatisierung und psychischer Belastung führen, erinnern die Abgeordneten. In der Entschließung wird die mangelnde Anerkennung und Sensibilisierung für diese Art von Krankheiten hervorgehoben und die Kommission und die Mitgliedstaaten aufgefordert, Informations- und Sensibilisierungskampagnen bei Angehörigen der Gesundheitsberufe und der Öffentlichkeit zu starten.
Hintergrundinformation
Myalgische Enzephalomyelitis / chronisches Müdigkeitssyndrom (ME / CFS) ist eine behindernde und komplexe chronische Krankheit unbekannten Ursprungs, deren Symptome, Schweregrad und Verlauf äußerst unterschiedlich sind. Das Fehlen einer Behandlung und die unzureichende Finanzierung der Erforschung der Krankheit, von der schätzungsweise 2 Millionen Menschen in der EU betroffen sind , wurden bereits in mehreren Fragen an die Kommission und in Petitionen von Bürgern hervorgehoben. Die wirtschaftliche Belastung durch die Krankheit in ganz Europa wurde auf 40 Mrd. EUR pro Jahr geschätzt .
